医疗器械经营许可证是医疗器械经营企业必须具备的证件，开办第一类医疗器械经营企业，应当向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案；开办第二类、第三类医疗器械经营企业，应当经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给《医疗器械经营企业许可证》。

无《医疗器械经营企业许可证》的，工商行政管理部门不得发给营业执照。上面为大家介绍了一下医疗器械经营许可证的定义，下面就由乾通办来为大家具体介绍一下办理医疗器械经营许可证的流程。供大家参考。

一、申请医疗器械许可证所需材料如下：

1、《医疗器械经营企业许可证申请表》

2、工商行政管理部门出具的《企业名称预先核准通知书》或《营业执照》原件及复印件；（交验原件）3、质量管理人员的身份证、学历或者职称证明原件和复印件及个人简历；（交验原件）4、组织机构与职能；

5、注册地址（指企业注册的经营地址）和仓库地址的地理位置图与平面图（注明面积）以及房屋产权和使用权证明的复印件；6、产品质量管理制度文件目录；

7、经营体外诊断试剂的企业应同时提交以下申请材料：

①拟办企业法定代表人、企业负责人学历证明复印件及个人简历；（交验原件）②主管检验师证书、聘书复印件及或检验学相关专业大学以上学历证书复印件及从事检验相关工作3年以上工作经历证明；（交验原件）③拟经营产品的范围；

④拟设营业场所、设备、仓储设施及周边卫生环境等情况；⑤拟办企业质量管理文件及仓储设施、设备目录；

8．申报材料真实性的自我保证声明，并对材料作出如有虚假承担法律责任的承诺；9．凡申请企业申报材料时，申请人不是法定代表人或负责人本人，企业应当提交《授权委托书》。

二、办理医疗器械许可证的具体流程如下：

1、新办企业申请

2、受理

申请事项属于本部门职权范围，申请资料齐全、符合形式审查要求，或者申请人按照要求补正资料并符合要求的，予以受理。

3、资料审查

4、现场检查

5、审核决定

乾通办提供全国公司注册、代理记账及各类资质办理等服务，深耕工商财税代理行业16年，专业财税顾问及服务团队，帮助企业全国本地/异地设点、发展及壮大过程中提供一站式解决方案。

【免责申明：上述内容来自于互联网三方平台，本网发布或转载文章出于传递更多信息之目的，并不意味着赞同其观点或证实其描述，也不代表本网对其真实性负责。如有作品内容版权等问题，请及时与本网联系，请发邮件至400@ctgtmo.com；我们将尽快解决。】